题目内容

胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型：

A. 线粒体病
B. 肝豆状核变性
C. 酪氨酸血症
D. 苯丙酮尿症
E. 同型胱氨酸尿症

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苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因被定位于第几号染色体：

A. 12
B. 13
C. 14
D. 15
E. 16

蛋氨酸代谢途径中的酶缺陷可导致下列哪种遗传性疾病：

A. 同型胱氨酸尿症
B. 糖原累积病
C. 酪氨酸血症
D. 苯丙酮尿症
E. 肝豆状核变性

简述一到两例氨基酸代谢障碍导致的遗传代谢性疾病发病机制。

下列哪一项不属于传统国际税收管辖权()。
A属地原则
B属人原则
C居民税收管辖权与来源地税收管辖权
D随机原则