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药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

A. 应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是

A. 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售
C. 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
D. 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售
E. 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量

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主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是

A. 省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
B. 医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
C. 国家食品药品监督管理局
D. 药品不良反应监测工作
E. 应按规定报告所发现的药品不良反应

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我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 方便易购
E. 中西药并重

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主管全国药品不良反应监测工作的是

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