题目内容

生产药品的空气洁净级别分为（）

A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别

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洁净区与非洁净区的静压差应当不低于（）

A. 5帕
B. 10帕
C. 15帕
D. 20帕

直接接触药品的生产人员应当（）进行健康检查，并建立健康档案。

A. 每季度
B. 每半年
C. 每年
D. 每两年

药品生产过程中使用的清洁方法应当进行（）

A. 检验
B. 确认
C. 验证
D. 备案

药品上直接印字所用油墨应当符合（）标准。

A. 药品质量
B. 药品检验
C. 药品备案
D. 食用