题目内容

有关生产企业生产医疗用毒性药品的规定的说法，错误的是

A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配置和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 定点经营制度
D. 定点经营制度
E. 生产总量控制

A. 第一类错误概率;
B. 第一类错误概率的上限;
C. 第二类错误概率;
D. 第二类错误概率的上限;

A. 都增大;
B. 都减小;
C. 都不变;
D. 一个增大,一个减小;

A. 检验结果为接受H0时,只可能犯第一类错误;
B. 检验结果为接受H0时,既可能犯第一类错误也可能犯第二类错误;
C. 检验结果为拒绝H0时,只可能犯第一类错误;
D. 检验结果为拒绝H0时,既可能犯第一类错误也可能犯第二类错误;