在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（）
A. 被污染的药品
B. 无
国家实行药品，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品（）
A. 储备制度
B. 无
从事药品生产活动，应当遵守，建立健全，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品生产质量管理体系
进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关（）
A. 药品监督管理部门
B. 不得放行
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