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可使药物亲脂性增加的基团

A、羧基
B、磺酸基
C、烷基
D、羟基
E、氨基

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增加药物水溶性的基团有

A、卤素
B、甲基
C、羟基
D、巯基
E、苯环

药物与受体结合时采取的构象为

A. 最低能量构象
B、反式构象
C、优势构象
D、药效构象
E、扭曲式构象

药物与受体间的不可逆性结合为

A、疏水键
B、电荷转移复合
C、共价键
D、范德华力
E、氢键

下列描述中正确的是()

A. 弱酸性药物更容易在酸性条件下被吸收
B. 弱酸性药物更容易在碱性条件下被吸收
C. 药物的lgP越大,脂溶性越大,越容易被吸收
D. 药物在解离状态下,容易透过细胞膜被吸收

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