急性单核中枢神经系统白血病多见于:
A. 细胞白血病
B. 急性淋巴细胞白血病
C. 慢性粒细胞白血病
D. 慢性淋巴细胞白血病
E. 急性粒细胞白血病
中枢神经系统白血病多见于:
A. 儿童急性粒细胞白血病
B. 急性淋巴细胞白血病治疗患缓解后
C. 慢性粒细胞白血病急变期
D. 慢性淋巴细胞白血病
E. 急性单核细胞白血病
急性髓细胞白血病M3型的分子标志物为:
AML1-ETO融合基因
BCR-ABL融合基因
C. MLL基因重排
D. PML-RARα基因融合
E. CBFβ-MYH11基因融合
患者女,50岁。发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、黏膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及。血常规检查:RBC2.6×1012/L,Hb80g/L,PLT65×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性,染色体分析有5q-异常。该患者最可能的诊断是:
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼细胞贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 骨髓增生异常综合征
E. 自身免疫性溶血性贫血