A. 药品注册批准的时间 B. 药物活性成份(应尽可能地使用经批准的名称) C. 支持该产品的专家姓名 D. “处方信息概要”,包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量,以及对禁忌症提示和 E. 副作用的简要说明