A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
A. 推焦计划系数 B. 推焦执行系数 C. 推焦总系数
A. 急淋白血病 B. 慢淋白血病 C. 急粒白血病M3型 D. 慢粒白血病 E. 淋巴瘤