A. 解离少,再吸收多,排泄慢 B. 解离多,再吸收少,排泄慢 C. 解离少,再吸收少,排泄快 D. 解离多,再吸收多,排泄慢 E. 排泄速度不变
A. 表观分布容积的大小 B. 进入体循环的药量 C. 药物血浆半衰期的长短 D. 药物分布速度对药效的影响 E. 药物消除速度的快慢
A. 增加剂量能升高坪值 B. 剂量大小可影响坪值到达时间 C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值 D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值 E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
A. 药物的吸收过程 B. 药物的消除过程 C. 药物的转运方式 D. 药物的光学异构体 E. 药物的表观分布容积(Vd)
A. 与激动药并用时,可使后者亲和力降低 B. 与激动药并用时,可使后者内在活性降低 C. 可使激动药量效曲线右移 D. 不能抑制激动药量效曲线最大效应 E. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
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