题目内容

《GMP》规定,药品批生产记录应()

A. 按批准文号归档,保存至药品有效期后一年
B. 按批号归档,保存至药品有效期后三年
C. 按批号归档,保存至药品有效期后一年
D. 按药品剂型归档,保存至药品有效期后三年
E. 按药品类别归档,保存至药品有效期后三年

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A. 接收
B. 检验
C. 运输
D. 储存
E. 使用

A. 共青团
B. 中国共产党
C. 妇联
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