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对睾酮结构改造的目的主要有

A. 可以口服
B. 降低水钠
C. 延长药效
D. 增强抗炎作用
E. 降低雄性化副作用,增强蛋白同化作用

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对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用,起效快,作用时间短,餐时胰岛索迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有

A. 格列喹酮
B. 格列美脲
C. 瑞格列奈
D. 那格列奈
E. 吡格列酮

可竞争性抑制α-葡萄糖苷酶活性,从而减慢糖类水解产生葡萄糖,并延缓葡萄糖的吸收,对1、2型糖尿病均适用的口服降糖药有

A. 阿卡波糖
B. 伏格列波糖
C. 米格列奈
D. 二甲双胍
E. 米格列醇

通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有

A. 雌三醇
B. 苯甲酸雌二醇
C. 尼尔雌醇
D. 炔雌醇
E. 炔诺酮

雄激素既有雄性化作用,维持男性性器官发育和第二性征,同时又能促进蛋白质合成,具有蛋白同化作用。临床有些疾病表现为蛋白质消耗过快,如烧伤、癌症,需要补充蛋白质或服用蛋白同化激素促进体内蛋白质合成,但需要降低雄性化副作用,因此开发了一些蛋白同化作用增强,雄性化副作用降低的药物,称为蛋白同化激素。下列药物中属于蛋白同化激素的有

A. 甲睾酮
B. 苯丙酸诺龙
C. 羟甲烯龙
D. 司坦唑醇
E. 阿仑膦酸钠

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