A. 口服不吸收, 静脉滴注起效快, 半衰期为 3~4分钟 B. 可与血浆中含硫氨基酸结合, 形成硫氰化合物 C. 绝大部分与血红蛋白结合, 并在红细胞的铁原子之间发生电荷转移 D. 主要在肝、肾中与硫代硫酸钠结合生成基本无毒的硫氰化合物 E. 药量过大或药物代谢障碍时可在硫氰生成酶作用下形成氰化物
A. 直接作用于小动脉和静脉平滑肌 B. 分解释放一氧化氮 (NO) C. 停药后血压很快回升 D. 扩张小动脉的效力大大强于小静脉 E. 对血管运动中枢和交感神经末梢没有作用
A. 可用于控制性降压 B. 可用于严重高血压、高血压危象 C. 可用于心功能不全 D. 可用于低心排血量病人 E. 应行缓慢减量停药
A. 为平滑肌松弛药 B. 可降低肺毛细胞管楔压 C. 用于控制性降压不产生耐药性 D. 其中毒量为有效量的四倍 E. 作控制性降压时会引起颅内压升高
A. 松弛小动脉和小静脉 B. 可治疗高血压危象 C. 遇光易被坏 D. 起效快但作用持续时间短暂 E. 口服静脉注射均可
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