对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确(5.0)
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
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某药经口服连续给药,剂量0.25mg/kg ,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为(5.0)
A. 0.25mg/ kg
B. 0.50mg/ kg
C. 0.75mg/ kg
D. 1.00mg/ kg
E. 1.50mg/ kg
口服给药,为了迅速达到坪值,并维持其疗效,应采用的给药方案是(5.0)
A. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-2t½
B. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间D-2t½
C. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-t½
D. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间D-t½
E. 首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间2D-0.5t½
关于“表观分布容积”,错误的描述是(5.0)
A. 指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B. 代药物在体内分布的真正容积
C. 只反映药物在体内分布宽窄的程度
D. 其单位或L或L/kg
E. 血浆蛋自括合率高的药物表观分布容权小
吸收较快的给药途径是
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C. 口服
D. 经直肠给药
E. 贴皮
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