题目内容

单基因病发病机制是什么

A. 失去功能
B. 获得功能
C. 显性负性效应
D. 获得新特性
E. 以上都是

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基因组病常用诊断方法不包括

A. CNV Seq
B. SNP array
C. Array CGH
D. 一代测序
E. MLPA

下列属于X连锁隐性遗传病的是

A. 成骨发育不全症
B. 红绿色盲
C. 抗维生素D型佝偻病
D. 外耳道多毛症
E. 地中海贫血

基因与基因组异常的原因是什么？

A. 自发突变
B. 诱发突变
C. 自然选择和遗传漂移
D. 遗传因素
E. 以上都是

下面哪个不属于染色体结构异常

A. 转位
B. 倒位
C. 等臂染色体
D. 重复
E. 21三体