A1/A2型题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全
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A1/A2型题 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
A. 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B. 药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C. 普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D. 处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E. 医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效
B型题 包肠溶衣的材料（）
A. 聚乙烯醇
B. 胆固醇
C. 二甲硅油
D. 可可豆脂
EUDRAGIT
B型题 冷冻干燥法适合于包封（）
A. 胰岛素
B. 磷脂类
C. 单室脂质体
D. 热敏感性药物
E. 微球
B型题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A. 阴离子表面活性剂
B. 阳离子表面活性剂
C. 两性离子表面活性剂
D. 非离子表面活性剂
E. 高分子溶液剂
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