与次级成核速率相关的因素有()
A. 晶体悬浮密度
B. 体系内的剪切力
C. 结晶溶剂
D. 体系过饱和度
药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：
A. 前药设计
B. 生物电子等排设计
C. 软药设计
D. 靶向设计
E. 孪药设计
()的两条腿向前伸出，支撑在很小的车轮上。
A. 平衡重式叉车
B. 插腿式叉车
C. 侧面式叉车
D. 前移式叉车
两种无相互作用的水溶性药物的CRH分别是70%和50%，两者混合后的CRH是
A. 50%
B. 20%
C. 35%
D. 70%
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