题目内容

不规则显性是指（）

A. 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
B. 杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间
C. 杂合体中显性基因的性状表现程度不同，甚至不表现出相应性状
D. 致病基因再次突变成为正常基因
E. 致病的突变基因发生丢失，因而表型正常的遗传现象

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已知有数十种基因异常都可导致先天性聋哑的发生，并且，患者可表现为AR、AD、XR、线粒体遗传等多种遗传方式，该现象称为（）

A. 不规则显性
B. 基因多效性
C. 位点异质性
D. 遗传印记
E. 等位基因异质性

苯丙氨酸羟化酶基因突变的患者即可表现出智力障碍，也可表现为白化症状，该现象称为（）

A. 位点异质性
B. 等位基因异质性
C. 不规则显性
D. 基因多效性
E. 不完全显性

由于不同性别的生理功能不同，常伴随某种性别出现的遗传方式为（）

A. 不规则显性
B. 从性遗传
C. 延迟显性
D. 限性遗传
E. 伴性遗传

由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为（）

A. 不规则显性
B. 从性遗传
C. 限性遗传
D. X连锁遗传
E. 遗传异质性