典型的Turner综合征患者较正常人少一条( )染色体
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21三体型先天愚型形成的主要原因是( )
A. 双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离
B. 母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离
C. 母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离
D. 受精卵卵裂过程中21号染色体不分离
E. 双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者
三倍体患儿产生的机制为( )
A. 双雌受精
B. 核内复制
C. 核内有丝分裂
D. 双雄受精
能产生四倍体核型的染色体数目异常的机制为( )
A. 双雄受精
B. 双雌受精
C. 核内复制
D. 核内有丝分裂
在下列哪种情况下可以形成嵌合体( )
A. 受精卵卵裂时染色体不分离
B. 减数分裂时染色体不分离
C. 受精卵卵裂时染色体丢失
D. 染色体核内复制
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