题目内容

广义的说，药物评价应包括

A. 新药临床研究和药物上市后再研究
B. 药物临床评价
C. 新药的临床前研究
D. 临床评价和非临床评价
E. 临床前研究和上市后药品的质量评价

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Ⅳ期临床试验的试验样本数为不少于

A. 800
B. 1000
C. 1600
D. 2000
E. 3000

运用DDD值分析方法的基础条件不包括

A. 特定药物
B. 特定适应症
C. 特指用于成人
D. 特指平均日剂量
E. 特定医疗机构

新药Ⅳ期临床试验很难发现“发生频率低于1%的不良反应”，其原因是

A. 病例较少
B. 观察时间短
C. 研究对象的局限
D. 考察不全面
E. 没有合并用药

询证药物信息的主体

A. 临床试验
B. 多中心,大样本,对照的临床试验
C. 随机,双盲,对照的临床试验
D. 多中心,双盲,对照的临床试验
E. 多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验