题目内容

医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处()。

A. 按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B. 按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C. 依据《条例》，按无证产品进行处罚

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