题目内容

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定( )为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低

A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 严重药品不良反应
D. A型药品不良反应
E. B型药品不良反应

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为应对国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件的是( )

A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度

为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益的是( )

A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度

为防止“药害”悲剧重演的是( )

A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度

药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )

A. 药品品种、规格
B. 药品适应症
C. 药品剂量
D. 药品品种、规格、适应症、计量及给药途径不同。