《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
A. 重量差异和溶出度
B. 重量差异和崩解时限
C. 含量均匀度和崩解时限
D. 含量均匀度和溶出度
E. 溶出度和崩解时限
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已检释放度的片剂，不再要求检查
A. 重量差异
B. 活螨
C. 崩解时限
D. 溶出度
E. 均匀度
干燥失重主要是检查药物中
A. 遇硫酸呈色的有机杂质
B. 水分及其他挥发性物质
C. 表面水
D. 结晶水
E. 微量不溶性杂质
干燥失重测定，不能采用的方法是
A. 减压干燥法
B. 常压干燥法
C. 热重分析法
D. 常压室温干燥法
E. 加压干燥法
《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是
A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
E. 第五法
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