题目内容

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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E. 亲见证件原件

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A. 光照
B. 加热
C. 撞击
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