1、A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为
A.A=B>C
B.A>B=C
C.A>B>C
D.A E.A>C>B
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2.可反映药物吸收快慢的指标是（ ）
A.达峰时间
B.曲线下面积
C.半衰期
D.清除率
E.表观分布容积
3.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时
4、诱导肝药酶的药物是
A、阿司匹林
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、苯巴比妥
E、阿托品
5、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为 （）
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代
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