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下列属于药物与辅料相互作用发生的化学变化的是()

A. 固体制剂吸潮
B. 固体制剂溶出度下降
C. 药物溶解度的改变
D. 药物的氧化

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药品生产记录应保存()

A. 1年
B. 2年
C. 3年或产品有效期后1年
D. 5年

同一配液罐某日配置同一药品的注射液两罐,该注射液当天产生()批号。

A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个

以下制剂中,哪个不属于液体制剂?()

A. 口服液
B. 糖浆剂
C. 洗剂
D. 注射液

以下关于液体制剂车间内部设计与设备的说法中,错误的是()

A. 洁净室内水、电管线应当明装。
B. 直接接触药品的包装材料,其最终处理的暴露工序清洁度级别须与其药品生产环境相同。
C. 中成药口服液体制剂,其中药材的炮制须在与其生产规模相适应的厂房进行,并须有良好的通风、除烟、除尘等设施。
D. 灭菌设备内部工作情况应用仪器监测,监测仪表需定期校正并有完整记录。

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