题目内容

某一角膜接触镜经营企业，在进行监管时，按照相关要求，属于（）级监管

A. 一
B. 二
C. 三
D. 四

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依据21号文的相关要求，对医疗器械广告的实质审查期是（）

A. 5天
B. 7天
C. 10天
D. 20天

关于医疗器械广告发布的限制内容,下列说法中错误的是()。

A. 说明有效率和治愈率的
B. 含有无法证实其科学性的所谓“研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容
C. 依据产品特点做描述的
D. 与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比

企业负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

A. 对
B. 错

所有医疗器械经营企业都应该单独设立库房。

A. 对
B. 错