红霉素9号位碳基，转化为肟，再对其进行醚化，得到的药物是（）
A. 克拉霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 阿奇霉素
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红霉素8号位引入F，得到的药物是（）
A. 克拉霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 阿奇霉素
红霉素肟进贝克曼重排，得到的扩环物质，是第一个环内含N的十五元环大环内酯类抗生素，这个药物是（）
A. 阿奇霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 卡拉霉素
对红霉素进行结构改造，使其苦味消失，并可口服的是（）
A. 硬脂酸红霉素
B. 红霉素碳酸乙酯
C. 琥乙红霉素
D. 依托红霉素
半合成大环内酯类抗生素，结构改造的部位，一般在（ ）
A. 红霉素的6号位
B. 红霉素的7号位
C. 红霉素的8号位
D. 红霉素的9号位
E. 红霉素的10号位
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