申请医疗器械广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料
A. 申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件
B. 产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件
C. 广告中涉及的知识产权相关有效证明材料
D. 经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料
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申请人有下列情形的，不得继续发布审查批准的广告，并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号：
A. 主体资格证照被吊销、撤销、注销的；
B. 产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的；
C. 法律、行政法规规定应当注销的其他情形。
D. 广告主随意篡改广告内容的
发布医疗器械广告，应当在发布前由省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布。
A. 对
B. 错
广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。
A. 对
B. 错
各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。
A. 对
B. 错
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