题目内容

染色体数目异常形成的可能原因是

A. 染色体断裂和丢失
B. 染色体倒位和不分离
C. 染色体复制和着丝粒不分裂
D. 染色体不分离和丢失
E. 染色体断裂和倒位

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核型为46,XX,inv(1)(p22p34)个体与正常男性结婚,其生育情况

A. 肯定不孕
B. 肯定都正常
C. 绝对不会有流产
D. 必须进行产前诊断
E. 不需要任何产前检查

嵌合体产生的机制不包括

A. 染色体丢失
B. 减数分裂染色体丢失
C. 减数分裂染色体不分离
D. 卵裂时染色体不分离
E. 第二次卵裂时染色体丢失

一对表型正常夫妻带1岁的婴儿来就诊,婴儿眼距宽,鼻根扁平,舌大外伸。核型分析为46,XY,-14,+t(14;21)(p11;q11),所以该婴儿为

A. 男性,14-三体型
B. 男性,21-三体型
C. 男性,21-单体型
D. 男性,21-部分单体型
E. 男性,14-部分三体型

染色体非整倍性改变的机理可能是

A. 染色体断裂
B. 染色体易位
C. 染色体倒位
D. 染色体不分离
E. 染色体核内复制