题目内容

依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方时下述描述正确是（）

A. 应当进行核对.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
B. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方.应当拒绝调配
C. 必要时.经处方医师更正或者重新签字，方可调配

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国家对药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的哪些药品实行附条件批准上市（）

A. 对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品
B. 公共卫生方面急需的药品
C. 对儿童用药品

下列情况属下属于假药的有（）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 被污染的药品
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

生产操作前，还应当核对物料或中间产品的，确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求（）

A. 名称
B. 代码
C. 批号
D. 标识

应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品的均一性（）

A. 质量
B. 特性
C. 质量和特性
D. 质量和外观