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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()

A. 1995年10月1日
B. 1990年7月1日
C. 1985年10月1日
D. 1980年7月1日

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关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()

A. 为了EQA结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
B. EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C. EQA计划必须文件化,检测结果应留底
D. 对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E. 对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系

文物保护方针是(),具体是指重点保护,重点发掘。

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