A. 正确 B. 错误
A. 生产企业应按批准的生产计划生产 B. 医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C. 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E. 每次配料必须二人以上复核