药物中的杂质的检查，如超过规定的限量则
A. 会影响药物的杂质检查
B. 药物可能产生副作用
C. 可能会引起药物中毒
D. 可能降低药物的疗效
E. 影响治疗效果
在药物生产过程中引入杂质的途径为
A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成
D. 所用金属器皿及装置等引入杂质
E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
药物在贮藏过程中可能引入杂质的种类为
A. 水解或分解产物
B. 氧化产物
C. 异构化或晶型转变产物
D. 聚合产物
E. 潮解或发霉变化
药物中的杂质按其来源可分为
A. 有毒杂质
B. 醛类杂质
C. 一般杂质
D. 特殊杂质
E. 微量元素
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