骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的--组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氨杂胞苷(5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是( )
A. DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起MDS中与细胞增殖与分化相关的癌基因或抑癌基因启动子区表观遗传修饰的改变
B. DNA甲基转移酶抑制剂可抑制抑癌基因启动子区的甲基化,增强抑癌基因的表达
C. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制癌基因启动子区组蛋白乙酰化,导致癌基因表达的沉默
DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂不能联合使用,因为它们作用机制不同
E. 两种药物均应慎用,因为它们有中枢神经系统毒性等毒副作用
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在一个实验系统中,已知P元件是X基因启动子远端的调节元件,A蛋白加入后可通过与P元件结合上调x基因的启动子活性,再加入B蛋白则抑制x基因的启动子活性,关于x基因的转录调控以下描述错误的是( )
A. P元件是x基因的增强子元件
B. A蛋白是X基因的增强子结合蛋白
C. 如B蛋白可通过与P元件结合抑制X基因的表达,则P元件是X基因的沉默子元件,B蛋白是X基因的沉默子结合蛋白
D. 如B蛋白能与A蛋白相互作用,则B蛋白可能封闭了A蛋白与X基因P元件的结合位点
E. B蛋白还可以通过其他方式抑制X基因的表达
真核基因表达调控具有典型的多级调控特点,已知诱导剂A能诱导B基因的表达,关于诱导剂A调控B基因表达层次研究的实验体系中描述正确的是( )
A. 如果加入DNA甲基转移酶抑制剂,B基因的表达没有改变,说明诱导剂A对B基因表达的调控不发生在染色质水平
B. 如果加人放线菌酮,B基因的表达没有改变说明诱导剂A对B基因表达的调控不发生在蛋白质水平
C. 如果加入鹅膏覃碱,B基因的mRNA表达没有改变,说明诱导剂A对B基因表达的调控不发生在转录水平
D. 如果加入蛋白酶体抑制剂,B基因的表达没有改变,说明诱导剂A对B基因表达的调控不发生在翻译后水平
E. 如果诱导剂A能诱导特异miRNA生成并导致B基因的表达的改变,说明诱导剂A对B基因表达的调控发生在转录后或翻译水平
与CAP结合( )
A. lac阻遏蛋白
B. RNA聚合酶
C. cAMP
D. AMP
E. 转录因子
与启动子结合( )
A. lac阻遏蛋白
B. RNA聚合酶
C. cAMP
D. AMP
E. 转录因子
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