药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
A. 接受监督的义务
B. 依法收集消费者个人信息的义务
C. 履行“三包”的义务
D. 保证安全的义务
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根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于古代经典名方的说法,正确的是
A. 符合条件要求的经典名方制剂申请上市,可仅提供药学及非临床安全研究性资料,免报药效学研究及临床试验资料
B. 我国古代中医典籍所记载的方剂都属于古代经典名方
C. 实行目录管理,具体目录由国务院中医药主管部门会同卫生健康管理部门制定
D. 涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群的古代经典名方,应简化注册审批程序加快审批
关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是
A. 医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年
B. 医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售
C. 医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
D. 医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是
A. 非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品
B. 生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证
C. 首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准
D. 首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是
A. 不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材
B. 乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通
C. 禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
D. 自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用
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