题目内容

药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是（）

A. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律
B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件
D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律

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在销售前或者进口时，应当通过批签发审核检验的是（）

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素

药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于（）

A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验

下列属于国家药品监督管理局职责的是（）

A. 组织开展中药资源普查工作
B. 组织指导药品犯罪案件侦查工作
C. 开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作
D. 制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
C. 国家药品检验机构
D. 地方人民政府和药品监督管理部门