药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）。
A. 上一年度新开办的
B. 上一年度检查中存在问题的
C. 发证机关认为需要进行现场检查的
D. 破产重组的
含特殊药品复方制剂包括（）。
A. 含磷酸可待因口服液体制剂
B. 含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂
C. 复方甘草片
D. 含麻黄碱类复方制剂
中药材专业市场严禁（）。
A. 严禁中药材专业市场销售进口中药材
B. 严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
C. 严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材
D. 严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）。
A. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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