已被、等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
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现行《药品生产监督管理办法》（第28号总局令）自年月日起施行。本办法适用于在中华人民共和国的生产及监督管理活动
药品使用单位使用的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当
禁止未取得生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的生产药品
依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品
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