下列关于胺基上取代基对受体选择性的影响的说法正确的是( )
A. 烃基增大对α受体的选择性增强
B. 烃基增大对β受体的选择性增强
C. 烃基增大对α和β受体的选择性增强
D. 烃基增大对α和β受体的选择性不变
在拟肾上腺素药物结构的α位引入甲基,下列说法错误的是( )
A. α碳原子成为手性中心
B. 代谢缓慢,作用时间延长
C. 为苯异丙胺类
D. 中枢兴奋作用减弱
拟肾上腺素药物的构效关系包括( )
A. 具有β-苯乙胺的结构骨架
B. α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长
C. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
D. β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体
拟肾上腺素药物的主要代谢酶为( )
A. MAO
B. COMT
C. AR
D. AD