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苯环上羟基对拟肾上腺素药物活性的影响( )

A. 3,4-二羟基化合物活性最强
B. 3-羟基化合物活性最强
C. 4-羟基化合物活性最强
D. 无羟基化合物活性最强

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下列关于胺基上取代基对受体选择性的影响的说法正确的是( )

A. 烃基增大对α受体的选择性增强
B. 烃基增大对β受体的选择性增强
C. 烃基增大对α和β受体的选择性增强
D. 烃基增大对α和β受体的选择性不变

在拟肾上腺素药物结构的α位引入甲基,下列说法错误的是( )

A. α碳原子成为手性中心
B. 代谢缓慢,作用时间延长
C. 为苯异丙胺类
D. 中枢兴奋作用减弱

拟肾上腺素药物的构效关系包括( )

A. 具有β-苯乙胺的结构骨架
B. α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长
C. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
D. β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体

拟肾上腺素药物的主要代谢酶为( )

A. MAO
B. COMT
C. AR
D. AD

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