题目内容

企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取（），超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。

A. 定期养护
B. 近效期预警
C. 定期检查
D. 销毁失效产品

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需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，车载冷藏箱或者保温箱在（）应当达到相应的温度要求

A. 使用前
B. 使用时
C. 使用后

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和（）与到货的医疗器械进行核对。

A. 运输记录
B. 出库单
C. 随货同行单
D. 检验报告

患有（）或者其他可能污染医疗器械的疾病的，不得从事直接接触医疗器械的工作。

A. 心脏病
B. 传染病
C. 轻度抑郁
D. 神经类疾病

医疗器械经营质量管理包括医疗器械企业医疗器械产品的（）环节的管理工作

A. 采购和销售
B. 采购、销售、运输
C. 采购、验收、销售、运输
D. 采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等