根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建?品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有
A. 丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B. 丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C. 乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和监测管理制度,由质量管理负责人兼职负责管理
D. 甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次记录进行集中销毁
根据(中华人民其和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A. 赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B. 某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C. 某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D. 某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》,关于国家医疗保障局职责的说法,错误的是
A. 统筹规划卫生健康资源配置,指导区域卫生健康规划的制定与实施
B. 组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制,推进医疗保障基金支付方式改革
C. 制定医保目录准入谈判规则,并组织实施
D. 组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策
根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师注册条件和要求的说法,错误的是
A. 依法取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业
B. 第一次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册
C. 遵纪守法,无不良信息记录
D. 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作,并经执业单位考核同意
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