题目内容

根据《药品管理法》，以下属于劣药的情形是（）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 超过有效期的药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

3.设定和实施行政许可的信赖保护原则，是指（）

A. 行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益
B. 行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可
C. 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可
D. 公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威

药品管理立法是特定的国家机关，依据法定的权限和程序，、、、和__国家药品管理法律规范的活动。

在中华人民共和国境内从事药品、、、和__活动，适用《药品管理法》。

国家对药品管理实行__。