题目内容

《中国药典》的现行版本是( )。

A. 2010年版
B. 2015年版
C. 2020年版
D. 2000年版
E. 2005年版

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药物的鉴别试验是证明( )。

A. 未知药物的真伪
B. 已知药物的真伪
C. 药物的稳定性
D. 药物的纯度
E. 药物的安全性

《中国药典》规定“极易溶解”系指( )。

A. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解
B. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到l mL中溶解
C. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解
D. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解
E. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解

对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求,是指( )。

A. 安全性检查
B. 有效性检查
C. 均一性检查
D. 纯度检查
E. 含量测定

按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)的正确表示方式是( )。

A. 盐酸滴定液(0.1042 M/L)
B. 盐酸滴定液(0.1042 mol/L)
C. 0.1042 mol/L盐酸滴定液
D. 0.1042 M/L盐酸滴定液
E. 盐酸滴定液(0.1042 g/L)

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