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试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等,均应符合现行版药典附录的规定或按照现行版药典附录的规定制备。()

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称定:系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。()

药品标准中的检查项目是对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。()

长期试验:长期试验是将药物置于接近实际贮存的条件下进行的稳定性考察。()

当主药与片剂辅料难以混合均匀时,片重差异不能准确反映片剂中主药含量的均匀程度,应以含量均匀度检查替代重量差异检查。()

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