药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验
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参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是（）
A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心
行政复议的一般时效（）
A. 3日
B. 10日
C. 15日
D. 60日
药品经营企业在购销活动中执行不当，承担违约责任，属于（）
A. 刑事责任
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 行政责任
E. 行政处分
配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是（）
A. 国家工商行政管理部门
B. 中医药管理部门
C. 国家工业和信息化管理部门
D. 国家人力资源和社会保障部门
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