《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()。
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 1年
E. 半年
查看答案
对人体健康造成严重危害的情形包括()。
A. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
B. 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
C. 生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
D. 生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
E. 生产、销售的假药被使用后，造成十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括()。
A. 提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B. 提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C. 使用假药、劣药
D. 提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的
E. 提供广告等宣传的
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交()。
A. 申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C. 代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D. 药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
E. 广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
微信支付 
支付宝支付