标定滴定液时，如室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。()
A. 硫代硫酸钠滴定液
B. 锌滴定液
C. 溴酸钾滴定液
D. 溴滴定液
EDTA滴定液
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需置棕色瓶中贮藏的滴定液有()
A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 硫代硫酸钠滴定液
E. 盐酸滴定液
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是。()
A. 供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
C. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。
D. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。
E. 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。
一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是()
A. 标定滴定液用基准试剂
B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C. 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D. 制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E. 制备滴定液应采用基准试剂
2010年版药典二部收载的指导原则有()
A. 药品质量标准分析方法验证指导原则
B. 药物引湿性试验指导原则
C. 中国生物制品指导原则
D. 拉曼光谱法指导原则
E. 中药注射剂安全性检查性应用指导原则
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