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2．麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）

A. 国家卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药品监督管理部门

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3．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

4．国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 专人管理
D. 分类管理

5．《麻醉药品精神药品管理条例》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 行政规章
D. 规范性文件

6．《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

A. 国务院
B. 国家卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家商务部