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医疗设备中“绿色”标识代表危险警告，需要采取紧急行动。

A. 对
B. 错

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欧盟医疗器械指令93/42/EEC要求的技术文档资料不包括产品的技术指标。

A. 对
B. 错

中国医疗器械产品管理类别分类中将Ⅱ类(中风险设备)细分为Ⅱa和Ⅱb类。

A. 对
B. 错

中国国家标准的机构代码（）；中国行业标准的机构代码（）

直接(或经血液)接触心脏的设备必须是（）型设备。